Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Nous utilisons des cookies dans le but suivant :
Assurer le bon fonctionnement du site web, améliorer la sécurité et prévenir la fraude
Avoir un aperçu de l'utilisation du site web, afin d'améliorer son contenu et ses fonctionnalités
Pouvoir vous montrer les publicités les plus pertinentes sur des plateformes externes
Gestion des cookies
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Cookies techniques et fonctionnels
Ces cookies sont indispensables au bon fonctionnement du site internet et vous permettent par exemple de vous connecter. Vous ne pouvez pas désactiver ces cookies.
Cookies analytiques
Ces cookies collectent des informations anonymes sur l'utilisation de notre site web. De cette façon, nous pouvons mieux adapter le site web aux besoins des utilisateurs.
Cookies marketing
Ces cookies partagent votre comportement sur notre site web avec des parties externes, afin que vous puissiez voir des publicités plus pertinentes de Club sur des plateformes externes.
Une erreur est survenue, veuillez réessayer plus tard.
Il y a trop d’articles dans votre panier
Vous pouvez encoder maximum 250 articles dans votre panier en une fois. Supprimez certains articles de votre panier ou divisez votre commande en plusieurs commandes.
In this study, gk gene was disrupted from xylitol dehydrogenase gene (XYL2) knockout C. tropicalis strain BSXDH-3. The resulting strain was incapable to grow on glycerol. The cells growth on glycerol was resumed by co-expression of gcy1, 2 and 3 genes from Scheffersomyces stipitis under the control of C. tropicalis glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) promoter. NADPH-dependent xylitol production was higher in the engineered strain, termed "IA-3", than in BSXDH-3. The pentose phosphate pathway (PPP) is a major basis of NADPH biosynthesis in C. tropicalis. In order to increase xylitol production rate, xylitol dehydrogenase gene (XYL2)-disrupted C. tropicalis strain BSXDH-3 was engineered to co-express zwf and gnd genes, which respectively encode glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PDH) and 6-phosphogluconate dehydrogenase (6-PGDH), under the control of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) promoter. NADPH-dependent xylitol production was higher in the engineered strain, termed "PP", than in BSXDH-3. This is the first report of increased metabolic flux toward glycerol metabolic and PPP in C. tropicalis for NADPH regeneration and enhanced xylitol production.