Description

Le syndrome de Lennox-Gastaut est une
des formes les plus sévères, mais aussi
des plus «classiques», des encéphalopathies
épileptiques de l'enfant. Son traitement reste
difficile malgré l'apparition de nouvelles
thérapeutiques anti-épileptiques, et l'accompagnement
éducatif et social pose bien des problèmes
à tous les stades et âges de cette pathologie.
Dans un premier temps, les limites, critères
et caractéristiques du syndrome de Lennox-Gastaut
sont rappelés. Puis le point est fait sur les
connaissances actuelles des bases physiopathologiques.
Enfin, à la lumière des récents progrès
(disponibilité de nouvelles molécules, mise au point
de stratégies thérapeutiques particulières
et apparition de traitements non pharmacologiques),
les conceptions thérapeutiques sont actualisées.
Cette monographie s'inscrit dans une nouvelle série
de mises au point synthétiques
et abordables, à destination des cliniciens comme
des chercheurs.