Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Nous utilisons des cookies dans le but suivant :
Assurer le bon fonctionnement du site web, améliorer la sécurité et prévenir la fraude
Avoir un aperçu de l'utilisation du site web, afin d'améliorer son contenu et ses fonctionnalités
Pouvoir vous montrer les publicités les plus pertinentes sur des plateformes externes
Gestion des cookies
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Cookies techniques et fonctionnels
Ces cookies sont indispensables au bon fonctionnement du site internet et vous permettent par exemple de vous connecter. Vous ne pouvez pas désactiver ces cookies.
Cookies analytiques
Ces cookies collectent des informations anonymes sur l'utilisation de notre site web. De cette façon, nous pouvons mieux adapter le site web aux besoins des utilisateurs.
Cookies marketing
Ces cookies partagent votre comportement sur notre site web avec des parties externes, afin que vous puissiez voir des publicités plus pertinentes de Club sur des plateformes externes.
Une erreur est survenue, veuillez réessayer plus tard.
Il y a trop d’articles dans votre panier
Vous pouvez encoder maximum 250 articles dans votre panier en une fois. Supprimez certains articles de votre panier ou divisez votre commande en plusieurs commandes.
Uncontrolled proliferation of vascular smooth muscle cells (SMC) in response to vessel injury is a problem with a considerable therapeutic impact. Specifically, restenosis after percutaneous transluminal coronary angioplasty (PTCA) is a clinical problem without any effective drug therapy so far. Thus, there is need for an improved drug therapy but also for an improved understanding of the pathophysiology of growth control in SMC. Cyclooxygenase products, such as prostaglandins and thromboxane, are intimately involved in growth responses. Vasodilatory prostaglandins, such as PGI, PGE or their analogues, have 2 1 been shown to inhibit SMC proliferation. There is also evidence for a markedly increased endogenous prostaglandin production during neointirna formation under the influence of growth factors which includes induction of COX-2. These data suggest that prostaglandins might be considered both targets and tools of growth control. However, there are still many open questions, including the possible interaction of prostaglandins with other growth- modulating factors, in particular NO, the intracellular signal transduction pathways and the role of oxidative stress.