Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Nous utilisons des cookies dans le but suivant :
Assurer le bon fonctionnement du site web, améliorer la sécurité et prévenir la fraude
Avoir un aperçu de l'utilisation du site web, afin d'améliorer son contenu et ses fonctionnalités
Pouvoir vous montrer les publicités les plus pertinentes sur des plateformes externes
Gestion des cookies
Club utilise des cookies et des technologies similaires pour faire fonctionner correctement le site web et vous fournir une meilleure expérience de navigation.
Ci-dessous vous pouvez choisir quels cookies vous souhaitez modifier :
Cookies techniques et fonctionnels
Ces cookies sont indispensables au bon fonctionnement du site internet et vous permettent par exemple de vous connecter. Vous ne pouvez pas désactiver ces cookies.
Cookies analytiques
Ces cookies collectent des informations anonymes sur l'utilisation de notre site web. De cette façon, nous pouvons mieux adapter le site web aux besoins des utilisateurs.
Cookies marketing
Ces cookies partagent votre comportement sur notre site web avec des parties externes, afin que vous puissiez voir des publicités plus pertinentes de Club sur des plateformes externes.
Une erreur est survenue, veuillez réessayer plus tard.
Il y a trop d’articles dans votre panier
Vous pouvez encoder maximum 250 articles dans votre panier en une fois. Supprimez certains articles de votre panier ou divisez votre commande en plusieurs commandes.
Till recently, mutations in genes were described in textbooks as deletions or point mutations. These mutations can be inherited from a parent or they are de novo alterations. The discovery in 1991 that human disease can be caused by large-scale ex- pansion of highly unstable trinucleotide repeats has elucidated a new mutation mechanism, heritable unstable DNA. In the subsequent years more then 10 such disease genes have been identified. All dynamic mutations have been iden- tified in neurological disorders. There are ten possible trinucleotide repeats at the DNA level, but only 3 have been identified as being involved in human dis- eases. The rather frequent occurence of triplet repeats in the human genome indicates that other loci subject to unstable expansions may be discovered. The identification of repeat instability and the identification of disease genes containing trinucleotide repeats has helped to answer intriguing questions. The diseases share the unusual characteristic of inheritance with increased disease severity in successive gernerations, a phenomenon called anticipation. Trinu- cleotide repeat diseases are ideal subjects for direct testing because the muta- tion is almost exclusively of the same type and there is an extremely low occur- ance of new mutations in these diseases. The anticipation can now be explained by the correlation of increasing repeat length with increased disease serverity. It can be speculated that other neurological disorders showing anticipation will be caused by unstable repeats as well.