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Résultats pour "Human Molecular Genetics"
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Neurofibromatosis Type 1:
Meena Upadhyaya, David Cooper
- Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
- Neurofibromatosis type 1 (NF1) is a common disease affecting 1 in 4000 individuals world-wide. Symptoms include facial and body disfigurement, mental ... Savoir plus
209,95 €Livraison 1 à 2 semaines209,95 €Livraison 1 à 2 semaines -
Transcription Factors
- Livre broché | Anglais | Human Molecular Genetics
- An important and comprehensive review of an expanding research area. The book will combine all classical knowledge in the field with recent advances t... Savoir plus
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Genotype to Phenotype
- Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
- This new edition builds on the success of the first by reviewing the increased understanding of the mechanisms of gene action in humans, focusing part... Savoir plus
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From Genotype to Phenotype
- Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
- This volume of the Human Molecular Genetics series covers such genotype-phenotype correlations as clinical and environmental aspects, gene structure, ... Savoir plus
209,45 €Livraison 1 à 4 semaines209,45 €Livraison 1 à 4 semaines -
Human Gene Evolution
- Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
- Presents the principles of human gene evolution in a concise and easy to understand fashion. Uses examples of how evolutionary processes have molded p... Savoir plus
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Analysis of Triplet Repeat Disorders
- Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
- Analysis of Triplet Repeat Disorders is aimed at clinicians and scientists who work with these diseases or who have an interest in the field. Using th... Savoir plus
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Molecular Genetics of Hypertension
- Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
- This is a rapidly expanding research area, with most current publications existing as journal articles, or as single chapters in larger volumes. This ... Savoir plus
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Analysis of Triplet Repeat Disorders
- Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
- The clinical picture of diseases, caused by trinucleotide repeats, such as fragile X syndrome, myotonic dystrophy, Huntington's disease and forms of s... Savoir plus
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Analysis of Multifactorial Diseases
- Livre broché | Anglais | Human Molecular Genetics
- A fast moving research area where there is an ever-expanding interest, and which impacts upon a wide variety of genetic diseases. Important introducto... Savoir plus
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