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Analysis of Triplet Repeat Disorders

Livre relié | Anglais | Human Molecular Genetics
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Description

The clinical picture of diseases, caused by trinucleotide repeats, such as fragile X syndrome, myotonic dystrophy, Huntington's disease and forms of spinocerebella ataxia, provide the starting point for this authoritative review volume.The book proceeds to integrate the current understanding of the molecular pathologies of these diseases, their genotype-phenotype relationships, the mutational processes involved and the laboratory and clinical issues relating to genetic testing for these disorders.Clinicians and researchers in genetics, neuroscience, pediatrics and psychiatry will all benefit from the comprehensive overviews contributed by recognized world experts.

Spécifications

Parties prenantes

Editeur:

Contenu

Nombre de pages :
352
Langue:
Anglais
Collection :

Caractéristiques

EAN:
9780122204319
Date de parution :
24-09-98
Format:
Livre relié
Format numérique:
Genaaid
Dimensions :
163 mm x 242 mm
Poids :
771 g

Les avis